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2023
3-8壓縮空氣系統(tǒng)驗(yàn)證檢驗(yàn)的是壓縮空氣系統(tǒng)的相關(guān)項(xiàng)目，壓縮空氣，即被外力壓縮的空氣?？諝饩哂锌蓧嚎s性，經(jīng)空氣壓縮機(jī)做機(jī)械功使本身體積縮小、壓力提高后的空氣叫壓縮空氣。一般檢測(cè)壓縮空氣的含油量，水分，塵埃粒子，微生物等項(xiàng)目。壓縮空氣系統(tǒng)驗(yàn)證檢測(cè)項(xiàng)目：1.塵埃粒子原理：塵埃粒子的測(cè)定是利用塵埃粒子計(jì)數(shù)器的光散射原理，當(dāng)空氣中國(guó)的懸浮粒子經(jīng)過(guò)光敏區(qū)時(shí)，散射出與其粒徑成一定比例的光通道，經(jīng)光電轉(zhuǎn)換，放大及處理后得到被采集粒子當(dāng)量直徑和數(shù)量。2.含水量壓縮空氣通過(guò)壓縮空氣檢測(cè)儀經(jīng)過(guò)水蒸氣檢測(cè)...
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3-6潔凈室在醫(yī)藥食品、航天航空、電子工業(yè)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，這些產(chǎn)品要求在無(wú)菌環(huán)境中生產(chǎn)完成，如果潔凈室空氣質(zhì)量達(dá)不到要求，則會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量，甚至導(dǎo)致安全事故。因此，潔凈室竣工以后，或在系統(tǒng)大修或更新時(shí)，都需要進(jìn)行性能測(cè)定和驗(yàn)收，確保室內(nèi)空氣滿足相關(guān)要求。潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間。它的建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子。室內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等要求進(jìn)行控制。潔凈區(qū)是空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間，它的建造和使用應(yīng)減少空間內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子?？臻g內(nèi)其它有...
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3-6據(jù)統(tǒng)計(jì)，3月份將有24項(xiàng)國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范和27項(xiàng)地方計(jì)量技術(shù)規(guī)范陸續(xù)實(shí)施，其中廣東9項(xiàng)、廣西3項(xiàng)、湖南2項(xiàng)、湖北3項(xiàng)、四川10項(xiàng)。4項(xiàng)國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范將于3月26日起實(shí)施根據(jù)市場(chǎng)監(jiān)管總局2022年第32號(hào)公告，《液體活塞式壓力計(jì)檢定規(guī)程》等24項(xiàng)國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范將于3月26日起實(shí)施。序號(hào)編號(hào)名稱備注1JJG59—2022液體活塞式壓力計(jì)檢定規(guī)程代替JJG59—20072JJG241—2022精密杯形和U形液體壓力計(jì)檢定規(guī)程代替JJG241—20023JJG601—2022時(shí)間...
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3-3潔凈廠房驗(yàn)證是指對(duì)潔凈廠房進(jìn)行檢測(cè)和評(píng)估，以驗(yàn)證其是否符合規(guī)定的潔凈度標(biāo)準(zhǔn)。這是一項(xiàng)非常重要的工作，因?yàn)樵谠S多行業(yè)中，如醫(yī)藥、食品、電子等，潔凈度對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率至關(guān)重要。通過(guò)潔凈廠房驗(yàn)證，可以確保生產(chǎn)過(guò)程中沒有過(guò)多的微生物、灰塵、顆粒等污染物，從而保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全。在進(jìn)行潔凈廠房驗(yàn)證時(shí)，需要驗(yàn)證以下項(xiàng)目：1、空氣潔凈度：檢測(cè)空氣中微生物、顆粒物等是否符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。2、表面潔凈度：檢測(cè)設(shè)備、工具等表面是否清潔，是否存在細(xì)菌、病毒等污染物。3、空氣流向、壓差控制：檢測(cè)空氣...
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2-24校準(zhǔn)是承認(rèn)測(cè)量?jī)x器的指示故障(包括必要時(shí)承認(rèn)其他測(cè)量功能)的整個(gè)過(guò)程。在儀器維修過(guò)程中，儀器校準(zhǔn)是一個(gè)非常常見的詞，在一般的次要缺陷中，校準(zhǔn)變得尤為重要。檢測(cè)和計(jì)量?jī)x器檢測(cè)是兩個(gè)不同的概念，但是它們密切相關(guān)。校準(zhǔn)過(guò)后的儀器比未校準(zhǔn)后的測(cè)量?jī)x器(稱為標(biāo)準(zhǔn)儀器)具有更高的精度。經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)的測(cè)量?jī)x器僅需承認(rèn)指示故障。如果校準(zhǔn)是校準(zhǔn)操作中指示故障的校準(zhǔn)內(nèi)容，則可以說(shuō)它是檢驗(yàn)操作的一部分，但不能將檢測(cè)視為校準(zhǔn)。有些人將校準(zhǔn)理解為將測(cè)量?jī)x器調(diào)整為常規(guī)故障規(guī)模的過(guò)程，這是不準(zhǔn)確的。盡管可以在...
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2-23GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證是重要的一環(huán)，潔凈室空調(diào)系統(tǒng)作為醫(yī)療器械生產(chǎn)重要組成部分，依據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)管理相關(guān)規(guī)范要求，需要定期對(duì)其性能進(jìn)行驗(yàn)證。系統(tǒng)一次驗(yàn)證會(huì)比較繁瑣，也需要施工方和第三方同時(shí)參與驗(yàn)收。該階段首先確保系統(tǒng)設(shè)計(jì)和合同一致，然后檢查其安裝是否到位及運(yùn)行是否正常，這兩方面確認(rèn)合格后，即可委托第三方進(jìn)行相關(guān)性能檢測(cè)，第三方檢測(cè)合格后即可完成驗(yàn)收。GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證后期再驗(yàn)證項(xiàng)目一般公司自己可以獨(dú)立完成，很簡(jiǎn)單主要是按yy／t0033標(biāo)準(zhǔn)要求測(cè)試溫濕度，靜壓差，懸浮粒子，沉降菌...
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2-20電導(dǎo)率儀校準(zhǔn)是維護(hù)儀器的常規(guī)手段之一，在線電導(dǎo)率儀與實(shí)驗(yàn)室電導(dǎo)率儀的工作原理一樣可以采用某電導(dǎo)率儀對(duì)在線電導(dǎo)率儀進(jìn)行校準(zhǔn)，但校準(zhǔn)的主要難點(diǎn)在于目前使用的在線電導(dǎo)率儀都帶有自動(dòng)溫度補(bǔ)償功能，而某電導(dǎo)率儀規(guī)定是在25這一特定溫度來(lái)評(píng)價(jià)電導(dǎo)率儀的，所以校準(zhǔn)在線電導(dǎo)率儀時(shí)要將在一定溫度范圍內(nèi)變化的溶液電導(dǎo)率值統(tǒng)一在25的基準(zhǔn)條件下進(jìn)行校準(zhǔn)，因此，校準(zhǔn)時(shí)要加一標(biāo)準(zhǔn)電阻作為補(bǔ)償元件來(lái)模擬25時(shí)的基準(zhǔn)條件。也就是說(shuō)，可以使用電導(dǎo)率儀來(lái)校準(zhǔn)電導(dǎo)率儀，用自己校準(zhǔn)自己，不過(guò)是需要另外一臺(tái)儀器，電...
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2-16安全柜檢測(cè)主要包括物理學(xué)檢測(cè)和生物學(xué)檢測(cè)兩個(gè)方面，根據(jù)檢測(cè)性質(zhì)可分為前檢測(cè)、后續(xù)檢測(cè)。安全柜檢測(cè)是很重要的，因?yàn)樯锇踩褡鳛閷?shí)驗(yàn)室保障操作人員安全、實(shí)驗(yàn)樣本安全和環(huán)境安全的重要防護(hù)屏障，被廣泛應(yīng)用在醫(yī)療衛(wèi)生、疾病預(yù)防與控制、食品衛(wèi)生、生物制藥、環(huán)境監(jiān)測(cè)以及各類生物實(shí)驗(yàn)室等領(lǐng)域。操作人員需要在生物安全柜內(nèi)操作有感染風(fēng)險(xiǎn)的病原微生物，為保護(hù)操作人員的安全，試驗(yàn)樣本和操作環(huán)境不受污染。生物安全柜內(nèi)通過(guò)控制下降氣流、流入氣流、氣流模式、高效過(guò)濾器等性能指標(biāo)，進(jìn)而保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員、實(shí)驗(yàn)樣...
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